La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de Estados Unido, autorizó el uso de emergencia de la pastilla para el tratamiento de COVID-19 de la empresa farmacéutica Merck.
El regulador sanitario expuso que la píldora se autoriza para su uso en adultos que estén experimentando síntomas leves o moderados del coronavirus y en aquellos que tengan mayores riesgos de ser hospitalizados o de perder la vida.
La FDA señaló que el medicamento se deberá suministrar solo a quienes puedan acceder a otros tratamientos autorizados por las autoridades del país, esto como parte de un complemento de atención adecuada.
La píldora de Merck reduce el riesgo de muerte y hospitalización en un 30 por ciento, un porcentaje menor al que se buscaba, y muy por debajo del mostrado por la del fármaco de Pfizer, que tiene una efectividad del 89 por ciento.
El fármaco funciona atacando una enzima que el virus utiliza para hacer copias de sí mismo, por lo que se previene su multiplicación y mantiene la carga viral a niveles bajos en el organismo.
Cabe mencionar que el nombre comercial del medicamento es Molnupiravir y solo podrá ser consumido por mayores de 18 años que estén bajo tratamiento contra COVID-19.
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