Recientemente, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) dio a conocer que ya autorizó el uso en México de un nuevo medicamento para el tratamiento del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH).
Esta información fue difundida por la institución a través de su último informe quincenal de ampliación terapéutica, en el cual anunciaron la aprobación de una molécula nueva para el tratamiento del VIH denominada efavirenz/lamivudina/tenofovir disoproxil fumarato.
Además, dentro de la autorización de otros 25 medicamentos, destacó un biotecnológico para la leucemia aguda linfoide, denominado, Lasparaginasa.
Cofepris autoriza 8 ensayos clínicos
También se dio a conocer que la Cofepris otorgó el permiso para ocho nuevos ensayos clínicos, donde destacan tres investigaciones de fármaco para el tratamiento de cáncer; un ensayo para tratar la hemofilia A o B grave en niños mayores de 12 años y adultos, además de un protocolo para determinar los efectos del tratamiento para VIH en personas con obesidad.
La dependencia añadió que a través de la labor de la Comisión de Autorización Sanitaria (CAS), la Cofepris “cumple cabalmente con garantizar el acceso a insumos para la salud, sometidos a estricta revisión y dictamen que comprueba su seguridad, calidad y eficacia, necesarios para la obtención del registro sanitario”.
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