El Canciller Marcelo Ebrard consideró que es inminente la aprobación de la vacuna de la Universidad de Oxford y AstraZeneca en México luego que autoridades sanitarias de Reino Unido avalaron su uso para combatir el COVID-19.
En un mensaje en su cuenta de Twitter, el titular de la Secretaría de Relaciones Exteriores confió en que la Comisión Federal para la Prevención de Riesgos Sanitarios dé visto bueno a la vacuna británica, de la cual México contrató 77.4 millones de dosis.
«Otra buena noticia : vacuna AztraZeneca Oxford ha sido autorizada en Reino Unido. Será producida en América Latina por laboratorios de México y Argentina con apoyo de la Fundación Slim. México hizo precompra de 77.4 millones de dosis. Es inminente su aprobación por COFEPRIS!!!», escribió.
Otra buena noticia : vacuna AztraZeneca Oxford ha sido autorizada en Reino Unido. Será producida en América Latina por laboratorios de México y Argentina con apoyo de la Fundación Slim. México hizo precompra de 77.4 millones de dosis. Es inminente su aprobación por COFEPRIS!!! pic.twitter.com/YBIItbtpr0
— Marcelo Ebrard C. (@m_ebrard) December 30, 2020
APRUEBAN USO DE EMERGENCIA DE VACUNA EN REINO UNIDO Y EN ARGENTINA
Gran Bretaña se convirtió el miércoles en el primer estado del mundo en aprobar la vacuna contra el coronavirus desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford, mientras lucha contra una oleada invernal impulsada por una nueva variante altamente contagiosa del virus.
El gobierno británico dijo que había aceptado una recomendación de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) para conceder una autorización de emergencia.
Una dosis de la vacuna contra el COVID-19 de AstraZeneca y la Universidad de Oxford debería tener una efectividad en torno al 70% tras 21 días y antes de la administración de la segunda dosis, dijo un médico británico implicado en la aprobación del fármaco el miércoles.
«Los datos compartidos con nosotros, y no estoy seguro si son por completo de dominio público, calcularon la eficacia de la vacuna entre el día 22 de la primera dosis hasta el tiempo en que se administre la segunda dosis, y la cifra es en torno al 70%», dijo Wei Shen Lim, director de inmunización del COVID-19 en el Comité Conjunto sobre Vacunación e Inmunización.
Gran Bretaña ya solicitó a la farmacéutica 100 millones de dosis.
En la Unión Europea, mientras tanto, la Autoridad Europea de Medicamentos (EMA) dijo que requiere más datos antes de poder aprobar la vacuna.
En tanto, Argentina aprobó el miércoles el suministro de emergencia de la vacuna contra el coronavirus de la firma AstraZeneca, informó el laboratorio a través de un comunicado de prensa.
«La vacuna COVID-19 de AstraZeneca (anteriormente AZD1222) ha recibido autorización de la (entidad reguladora oficial) ANMAT», señaló la compañía.
Con información de Reuters
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