Abelito se ha convertido en una de las revelaciones más queridas de La Casa de los Famosos México. Su simpatía, autenticidad y buen humor lo han posicionado rápidamente entre los favoritos del público, a pesar de ser uno de los últimos en ingresar al programa. Su aparición inesperada desde el interior de una bola disco marcó un momento memorable que aún circula en redes sociales.
Originario de Zacatecas y con una sólida presencia en plataformas como TikTok, Abelito logró conquistar al público incluso antes de llegar al reality. Sin embargo, fue su paso por la llamada «Casa más famosa de México» lo que consolidó su popularidad a nivel nacional.
Una de las preguntas más recurrentes entre los seguidores del programa es sobre la condición de salud de Abelito, especialmente por su baja estatura, característica que ha sido tema de conversación entre usuarios en redes sociales. Pese a las especulaciones, no existe información oficial sobre alguna enfermedad que comprometa su salud o permanencia en el programa.
De hecho, Abelito ha demostrado una energía contagiosa en cada una de las dinámicas semanales. Su participación en las pruebas para definir al líder, así como en los desafíos por el presupuesto del supermercado, ha sido destacada por su entusiasmo y determinación.
¿Qué condición tendría Abelito?
Aunque el influencer no ha detallado públicamente el diagnóstico médico detrás de su estatura, en redes sociales ha circulado que él mismo habría mencionado la acondroplasia, una condición genética que explicaría sus características físicas.
Este diagnóstico, aunque no confirmado de manera oficial por el propio Abelito dentro del reality, es común entre personas con estatura baja y suele reconocerse desde los primeros años de vida.
¿Qué es la acondroplasia?
La acondroplasia es un trastorno genético que afecta el desarrollo óseo, especialmente el de los huesos largos, como los de brazos y piernas. Se trata de la causa más frecuente de enanismo y pertenece al grupo de displasias esqueléticas.
Este trastorno es provocado por una mutación en el gen FGFR3, el cual regula el crecimiento del cartílago que posteriormente se convierte en hueso. En las personas con acondroplasia, la versión alterada de este gen produce una proteína hiperactiva que frena el desarrollo óseo, resultando en extremidades más cortas y otras características físicas asociadas.
El 80 % de los casos ocurren de forma espontánea, es decir, sin antecedentes familiares. El otro 20 % se transmite como un rasgo genético autosómico dominante, lo que significa que basta con heredar una copia del gen mutado de uno de los padres para que la condición se manifieste.
Comentarios
0 comentarios
