Pfizer anunció este martes que el análisis final de su píldora contra COVID-19 seguía mostrando una eficacia cerca al 90 por ciento en la prevención de hospitalizaciones y muertes en pacientes de alto riesgo, y que los datos de laboratorio recientes sugieren que el fármaco conserva su eficacia contra la variante Ómicron.
El mes pasado, la farmacéutica estadounidense afirmó que su medicamento oral tenía una eficacia de alrededor del 89 por ciento en la prevención de hospitalizaciones o muertes en comparación con un placebo, según los resultados provisionales obtenidos en unas mil 200 personas.
Los resultados dados a conocer este martes incluyeron a otras mil personas y durante el ensayo, aseguraron que no murió ninguna personas de las que recibieron el tratamiento de Pfizer, en comparación con los 12 decesos que se produjeron entre los que recibieron el placebo.
Se explicó que su píldora, durante un tratamiento contra el Covid, se debe tomar junto a su antiguo antiviral Ritonavir cada 12 horas durante cinco días y que al momento de su autorización se venderá c on el nombre de Paxlovid.
Pfizer también dio conocer los datos iniciales de un segundo ensayo clínico que muestra que el tratamiento redujo las hospitalizaciones en un 70 por ciento aproximadamente en unos 600 adultos de riesgo estándar, agregando Makael Dolsen, Director Científico de Pfizer, que se trata de un resultado sorprendente.
La empresa dijo que puede tener 180 mil tratamientos listos para enviar este mismo año y que planean producir al menos 80 millones más para el 2022. El Gobierno de Estados Unidos ya ha conseguido 10 millones de dosis del medicamento de Pfizer con un costo de 5 mil 290 millones de dólares.
Pfizer pide a EU autorización para su pastilla antiCOVID y libera patente
Comentarios
0 comentarios
