Jesy Nelson, exintegrante de Little Mix y una de las voces más reconocidas del pop británico, atraviesa el momento más difícil de su vida lejos de los escenarios. La cantante decidió romper el silencio y compartir el complejo estado de salud de sus hijas recién nacidas, una revelación que generó impacto y conmoción entre sus fans.
Conocida por hablar abiertamente sobre la presión mediática y los problemas de salud mental que enfrentó durante su carrera, Jesy ahora enfrenta una batalla completamente distinta: la de proteger la vida de sus bebés en medio de un diagnóstico médico devastador.
Las hijas de Jesy Nelson fueron diagnosticadas con una enfermedad genética grave
Jesy Nelson confirmó que sus mellizas padecen Atrofia Muscular Espinal tipo 1 (AME tipo 1), también conocida como enfermedad de Werdnig-Hoffmann, una de las condiciones neuromusculares más agresivas que pueden presentarse en bebés.
La AME tipo 1 afecta directamente a las neuronas motoras, responsables del movimiento muscular. Conforme la enfermedad avanza, los músculos se debilitan progresivamente, comprometiendo no solo brazos y piernas, sino funciones vitales como la respiración y la deglución. En muchos casos, sin intervención médica inmediata, la expectativa de vida es extremadamente limitada.
La propia cantante describió el diagnóstico con una franqueza que estremeció a sus seguidores:
“Es la enfermedad más grave que un bebé puede tener”.
Las primeras señales que alertaron a Jesy Nelson y a su familia
Aunque las bebés nacieron de forma prematura, Jesy comenzó a notar que algo no encajaba en su desarrollo. Los movimientos eran escasos, la fuerza muscular no correspondía a lo esperado y la alimentación se volvía cada vez más complicada.
Fue su madre quien encendió las alarmas definitivas.
“Mi madre notó que las niñas no movían tanto las piernas como deberían… luego les costaba alimentarse con frecuencia”, relató Jesy.
Lo que inicialmente se atribuyó a un retraso propio de la prematurez terminó derivando en una serie de estudios médicos exhaustivos. Tras múltiples pruebas, los especialistas confirmaron el diagnóstico que cambiaría por completo la vida de la cantante y su familia.
El duro pronóstico médico: limitaciones físicas permanentes
Uno de los momentos más difíciles del testimonio de Jesy Nelson fue cuando compartió el pronóstico de los médicos. Los especialistas le explicaron que, debido al tipo y avance de la enfermedad, sus hijas probablemente nunca podrán caminar, ya que la debilidad muscular que provoca la AME tipo 1 suele ser irreversible.
La noticia representó un golpe emocional profundo. Sin embargo, Jesy se aferró a la esperanza y dejó claro que no permitirá que el diagnóstico defina el futuro de sus pequeñas.
“Yo sé que, con la ayuda adecuada, ellas harán cosas que nunca se han hecho”, aseguró.
Para la artista, cada pequeño progreso será significativo, y cada día representa una oportunidad de luchar contra los pronósticos médicos.
El tratamiento que mantiene con vida a las hijas de Jesy Nelson
Jesy Nelson habló sin rodeos sobre la gravedad de la situación y la fragilidad de la vida de sus hijas. Reconoció que el tratamiento médico actual es fundamental para su supervivencia, ya que sin él las consecuencias serían fatales.
“Agradezco cada noche que todavía estén aquí y que exista una medicación, porque si no se morirían”.
La cantante confirmó que el tratamiento comenzó de inmediato, consciente de que en este tipo de enfermedades cada día cuenta. Aunque la AME tipo 1 no tiene una cura definitiva, los avances médicos actuales permiten mejorar la calidad de vida y extender la esperanza de los pacientes cuando se actúa de manera temprana.
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