La farmacéutica estadounidense Pfizer someterá a aprobación de la Comisión Federal para Riesgos Sanitarios el uso de emergencia de su vacuna contra el COVID-19 en menores de entre 12 y 15 años, informó el canciller mexicano, Marcelo Ebrard.
El funcionario agregó que México recibió un envío de 250,380 dosis de la vacuna de Pfizer la mañana del miércoles, lo que se suma un total de aproximadamente 11.5 millones de biológicos de la compañía.
Les comparto la buena noticia de que Pfizer someterá en los próximos días a autorización de COFEPRIS la vacuna aplicable a menores entre 12 y 15 años : pic.twitter.com/ElF9PSuhGv
— Marcelo Ebrard C. (@m_ebrard) May 12, 2021
«Les comparto la buena noticia de que Pfizer someterá en los próximos días a autorización de COFEPRIS la vacuna aplicable a menores entre 12 y 15 años», dijo Ebrard en su cuenta en Twitter.
Ebrard compartió una carta dirigida al gobierno de México y firmada por de María Constanza Losada, presidenta de Pfizer en el país, fechada el 7 de mayo, en la que indica la intención de la farmacéutica de someter su vacuna para aprobación de uso en menores.
México cuenta hasta ahora con poco más de 28 millones dosis de vacunas contra COVID-19, entre las recibidas de embarques del extranjero y las envasadas en el país, de Pfizer, AstraZeneca, Sinovac, Sputnik V y CanSino.
EU DETERMINA QUE VACUNA ES SEGURA EN ADOLESCENTES
Estados Unidos debería comenzar a vacunar a los adolescentes con la vacuna COVID-19 de Pfizer/BioNTech , dijeron el miércoles asesores de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), voto esperado por los estados dispuestos a empezar a inocular a los más jóvenes.
La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos autorizó el lunes la vacuna para niños de 12 a 15 años, lo que ofrece un alivio a los padres ansiosos por que sus hijos regresen a las escuelas y campamentos de verano. Algunos estados, incluidos Georgia, Delaware y Arkansas, comenzaron a ofrecer la vacuna a los adolescentes más jóvenes el martes.
El Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) proporciona recomendaciones a los CDC que muchos estados considerarán al comenzar a administrar la vacuna de dos inyecciones a los adolescentes esta semana.
Un grupo de trabajo concluyó que los beneficios de la vacuna superan claramente los riesgos y recomendó la vacuna.
Nadie en el grupo de edad que recibió la vacuna en un estudio clínico contrajo COVID-19, y no hubo casos de parálisis de Bell ni reacciones alérgicas graves, según la presentación del grupo de trabajo, que confirmó datos previos.
Aproximadamente un tercio de todos los estadounidenses se han vacunado por completo según los datos de los CDC. Pero el ritmo de la vacunación se ha ralentizado en las últimas semanas.
El lanzamiento de una vacuna para adolescentes debería ayudar a limitar aún más la propagación del virus en un momento en que circulan más variantes contagiosas y podría acortar el camino hacia la normalidad para los estadounidenses.
«Creo que deberíamos estar en la escuela completa, en la escuela completa en persona, en el otoño (boreal)», dijo el martes la directora de los CDC, Rochelle Walensky, en una cumbre de salud de la CNBC.
Los funcionarios de salud han considerado que los niños tienen un riesgo menor de contraer COVID-19 grave, pero aún pueden transmitir el virus. Se han notificado más de 1,5 millones de casos entre los jóvenes de 12 a 17 años y, a medida que se vacunan más adultos, los adolescentes representan una mayor proporción del total de casos.
Ajustado por el subregistro, el grupo de trabajo estimó 22,2 millones de infecciones por COVID-19 en Estados Unidos en personas de 5 a 17 años.
Pfizer está llevando a cabo una prueba para testear la vacuna en niños de tan solo 6 meses de edad, y ha dicho que espera datos sobre su uso en niños de 2 a 11 años en septiembre.
Con información de Reuters
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