Este viernes 1 de septiembre, la Comisión Europea aprobó la adaptación de la vacuna contra el COVID-19 de BionTech-Pfizer contra la nueva subvariante de coronavirus ómicron XBB.1.
La autorización llega tras una «rigurosa evaluación» por parte de la EMA, bajo el mecanismo de evaluación acelerada para que los Estados miembros tengan tiempo para prepararse para la campaña de vacunación de otoño-invierno.
«La vacuna está autorizada para adultos, niños y lactantes mayores de 6 meses«, señaló en un comunicado el Ejecutivo comunitario, que recordó que se trata de la tercera actualización del profiláctico.
Se espera además que la actualización de la vacuna usada con el nombre comercial de Comirnaty «aumente la amplitud de la inmunidad» contra las variantes actuales dominantes y emergentes.
Siguiendo las directrices de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y del Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC), los adultos y niños a partir de 5 años que requieran vacunación «deberán recibir una dosis única, independientemente de su historial de vacunación COVID-19», agregó la Comisión.
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