El Gobierno de Estados Unidos apeló la decisión de un juez de Texas de suspender la aprobación por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de un fármaco abortivo clave desde hace 23 años, alegando que el fallo ponía en peligro la salud de las mujeres al bloquear el acceso a una píldora considerada segura desde hace mucho tiempo.
En un escrito presentado ante el Tribunal de Apelaciones del 5º Circuito de Estados Unidos, el Departamento de Justicia calificó la decisión del juez Matthew Kacsmaryk sobre el fármaco mifepristona de “especialmente injustificada”, porque socavaría el juicio científico de la FDA y perjudicaría a las mujeres para las que el fármaco es médicamente necesario.
El Departamento de Justicia también afirmó que los grupos antiabortistas que pretendían anular la aprobación de la FDA no tenían derecho a demandar en primer lugar, alegando que no podían demostrar que habían resultado perjudicados y que habían dejado la aprobación sin impugnar durante años.
La decisión de Kacsmaryk “echó por tierra décadas de confianza al bloquear la aprobación de la mifepristona por parte de la FDA y privar a las pacientes del acceso a este tratamiento seguro y eficaz, basándose en la evaluación errónea del propio tribunal sobre la seguridad del fármaco”, declaró el departamento.
El juez con sede en Amarillo, designado por el expresidente republicano Donald Trump, había dictaminado el viernes que la FDA excedió su autoridad al ignorar los riesgos de la mifepristona y basarse en un “razonamiento claramente desacertado” al aprobarla.
La mifepristona forma parte de un régimen de dos fármacos, que también incluye el misoprostol, para abortos farmacológicos en las primeras 10 semanas de embarazo. Estos fármacos se utilizan en más de la mitad de los abortos realizados en Estados Unidos.
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