La Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) esperará a contar con más datos antes de decidir si aprueba el uso de emergencia de la vacuna de Pfizer para los niños menores de cinco años.
Así lo apuntó la FDA en un comunicado en el que explica que notificó a Pfizer que va a analizar nuevos datos relativos a su vacuna, en concreto sobre los efectos de la tercera dosis, para decidir sobre el uso en el grupo de menor edad de la población.
La FDA explicó que la extensión de la variante ómicron y el notable incremento de hospitalizaciones de los más pequeños hasta sus niveles más altos de toda la pandemia llevan a la conclusión de que hay que estudiar “todas las opciones posibles” antes de tomar alguna decisión.
Por eso quieren averiguar si dos dosis son suficientes para proteger a este grupo de edad, recalcando que se asegurará de que los datos demuestran que la vacuna es efectiva y segura antes de aprobarla.
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