La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) emitió una advertencia dirigida a pacientes y profesionales de la salud sobre un posible vínculo entre ciertos medicamentos utilizados para tratar la diabetes y favorecer la pérdida de peso y un padecimiento ocular que puede provocar daños importantes en la visión.
La agencia solicitó que los fármacos pertenecientes a la familia GLP-1 incorporen información sobre este posible riesgo en el apartado de “advertencias y precauciones” de sus etiquetas. Entre los medicamentos señalados se encuentran Mounjaro y Zepbound, fabricados por Eli Lilly, así como Ozempic y Wegovy, de Novo Nordisk.
¿Qué problema de salud preocupa a las autoridades?
La condición mencionada por la FDA es la neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION), un trastorno que afecta el nervio óptico y puede ocasionar una pérdida repentina y generalmente indolora de la visión.
En determinadas circunstancias, el daño puede ser permanente, por lo que representa una preocupación para quienes utilizan estos tratamientos y para los especialistas que los prescriben.
La NAION se relaciona con una reducción del flujo sanguíneo hacia la parte delantera del nervio óptico. Sin embargo, los mecanismos que desencadenan este padecimiento todavía no se conocen por completo.
La actualización de los etiquetados busca que tanto médicos como pacientes tengan presente esta posible asociación y cuenten con información sobre los riesgos al utilizar medicamentos GLP-1. La advertencia no significa que todas las personas que toman estos fármacos desarrollarán problemas de visión, pero sí destaca la importancia de recibir orientación médica y consultar ante cualquier cambio repentino en la vista.
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