La empresa farmacéutica
MSD y Ridgeback Biotherapeutics, que desarrollaron el medicamento, solicitarán una autorización para uso en emergencia a las autoridades sanitarias de Estados Unidos y pedirán permisos de comercialización en otras agencias regulatorias en el mundo.
En su anuncio, la farmacéutica indicó que el análisis interino de los resultados en el uso del compuesto Molnupiravir mostró que el 7.3 por ciento de los pacientes que recibieron el medicamento fue hospitalizado dentro de los 29 días siguientes.
Dentro de los 29 días de la prueba, el 14.1 por ciento de los pacientes que recibieron un placebo, fue hospitalizado o murió.
No hubo muertes entre los pacientes que recibieron la píldora molnupiravir, en tanto que murieron ocho pacientes del grupo que recibió un placebo.
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